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9月3日至9月7日,我科主任陈明教授带领两名青年医师赴台湾地区台北市参加了第32届世界腔道泌尿外科大会(WCE),并在大会作了专题发言。本次大会是由世界腔道泌尿外科学会主办的高水平国际泌尿外科专业会议,有来自世界各地的数千余名代表参加了本次会议。作为微创泌尿外科的盛会,会议内容涵盖了当今微创领域所有的技术与方法,包括腹腔镜、机器人辅助腹腔镜、单孔腹腔镜(LESS)、经自然腔道腹腔镜(NOTES)、肾镜、输尿管镜、经尿道手术等。各国学者在会议上全方位的展示了微创泌尿外科最前沿的理论与技术。
经过大会甄选,我科所投两篇专题报道均被大会收录,并均获得现场演讲机会。其中,一篇报道现场向与会专家学者展示了我科陈明教授完成的腹腔镜下右肾上腺巨大嗜铬细胞瘤的切除术。一直以来,嗜铬细胞瘤因其具有独特的儿茶酚胺内分泌效应,术中操作甚至体位的变动极易引起其分泌改变,导致患者血压波动巨大,死亡率极高。因此,嗜铬细胞瘤的切除术成为泌尿外科风险极高的手术之一。目前,尽管国内外指南大多建议对直径小于6cm的嗜铬细胞瘤可采用腹腔镜微创术式,对直径大于6cm的嗜铬细胞瘤的腹腔镜切除术,国际上已有多家中心报道。而对于直径超过10cm以上的嗜铬细胞瘤的腹腔镜切除术,国际少有报道。我科报道的该病例瘤体最大径超过了11cm,而整个手术时间约为75分钟,出血量约350ml,整个围术期患者血压波动平稳,术后无重大并发症,术后患者康复良好。该报道获得与会专家高度评价,部分欧美专家认为该病例手术难度极大,风险极高,而陈明教授操作精湛,分离仔细,解剖清晰,过程平稳,他们难以企及。
另一篇报道则是对患晚期双侧肾癌的VHL综合征患者的综合治疗及其家族VHL基因检测结果的报道。VHL综合征是一种罕见的遗传性家族性多发系统肿瘤疾病,发病率约为1/36000,临床表现复杂,诊断困难,如未治疗,自然死亡年龄常小于50岁,早发现,早治疗通常能大大改善预后。对于VHL综合征患者家系进行VHL基因检测则能从基因水平确诊或排除该病,并能有选择性的对基因突变的家族成员进行定期体检和随访,以期早期发现病灶,早期治疗,改善预后。随着东南大学泌尿外科研究所的成立,我科不但可以通过合理的外科手术治疗该病,并且可对该病患者及其家系成员进行相关基因检测,有效的整合了临床和基础研究资源,方便了广大患者,也反应了近年来我科在临床和科研技术上双双飞跃发展。
近年来,泌尿外科在院领导的大力支持、关怀下,在陈明教授的带领下,时刻追寻国际最前沿技术,加强与国际、国内学术界交流,已先后获得包括5项国家自然科学基金等多项科研项目,在泌尿系统肿瘤的微创治疗,前列腺癌的综合诊治,泌尿系结石的诊治,尿流动力学以及男科学等方面走在了国内一流行列,高质量完成泌尿外科、男科疾病的诊断治疗。相信本着严谨从医、积极进取的态度,在泌尿外科全体医护人员的共同努力下,我院泌尿外科的发展将会更加生机蓬勃。我们也期待,泌尿外科的医护人员能够继续奋发进取,不断取得新的成绩,同时热烈欢迎全院医务同仁对泌尿外科的发展提出宝贵意见和建议。